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Gentests auf rassespezifische Labrador-Erbkrankheiten:

Achromatopsie (ACHM-1)

   frei – per Erbgang   

Adipositas (Adi)

frei – per Laboklin

Alexanderkrankheit (AxD)

frei – per Erbgang

Chondrodysplasie (CDPA)

frei – per Laboklin

Chondrodystrophie und IVDD-Risiko (CDDY)

frei – per Laboklin

Kongenitales myasthenes Syndrom (CMS)

frei – per Erbgang

Cysturinie

frei – per Erbgang

Erbliche Myopathie (CNM)

frei - per Erbgang

Degenerative Myelopathie Exon 2 (DM Exon 2)

frei – per Erbgang

Exercise Induced Collapse (EIC)

frei – per Erbgang

Heriditäre nasale Parakeratose (HNPK)

frei – per Erbgang

Hyperurikose (SLC)

frei – per Erbgang

Kupferspeicherkrankheit (CT)

frei – per Laboklin

Larynxparalyse mit Polyneuropathie Typ 3 (LPPN3)

frei – per Laboklin

Makrothrombozytopenie (MTC)

frei – per Erbgang

Makuläre Hornhautdystrophie (MCD)

frei – per Laboklin

Maligne Hyperthermie (MH)

frei – per Erbgang

Myotonia congenita (MC)

frei – per Erbgang

Narkolepsie

frei – per Erbgang

progressive Retinaatrophie (Prcd-PRA)

frei – per Erbgang

Pyruvatkinase-Defizienz (PK)

frei – per Erbgang

Retinale Dysplasie (RD/ OSD)

frei – per Erbgang

Stargardt (STGD-PRA)

frei – per Laboklin

X-linked Myopathie (XL-MTM)

frei – per Erbgang

Zwergenwuchs/ Skeletale Dysplasie 2 (SD2)

frei – per Erbgang

Dyserythropoetische Anämie und Myopathie (DAMS)

frei – per Laboklin

Gelenke:

HD

rechts A1 - links A1 (GRSK)

ED

rechts 0 - links 0 (GRSK)

OCD Schulter

rechts frei - links frei (GRSK)

Augen:

Linsenluxation

   frei   

Katarakt kongenital

   frei   

Katarakt nicht kongenital

   frei   

Distichiasis

   frei   

PHTVL / PHPV

   frei   

Entropium

   frei   

Ektropium

   frei   

Retina Dysplasie

   frei   

Retina Dystrophie

   frei